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Boucherie Genestoux au Cendre mobilisée le 26 juin

Gaétan et Magalie Genestoux, tous deux bouchers charcutiers traiteurs et Compagnons du Goût au Cendre, profitent de la fête du village pour organiser un déjeuner, dimanche 26 juin, au profit de l’Association M-CM. Une initiative de bon goût à ne pas manquer !

Tous à la Boucherie Genestoux au Cendre dimanche 26 juin

A vos agendas ! Fidèles à leurs valeurs et à leur volonté de régaler leurs clients à tout moment, les Compagnons du Goût Magalie et Gaétan Genestoux mêlent l’utile à l’agréable pour la fête du Cendre.
Rendez-vous dans leur boutique située 34 avenue Centrale pour réserver votre place au déjeuner organisé pour l’occasion dimanche 26 juin.
Pas un simple repas ! Les recettes du déjeuner seront reversées à l’Association M-CM France dédiée aux personnes atteintes du syndrome de Macrocéphalie-Malformation capillaire.

Macrocéphalie-Malformation capillaire, c’est quoi ?

Macrocéphalie-Malformation capillaire est une maladie génétique rare qui apparaît à cause d’une ou plusieurs anomalies dans un gène nommé PIK3CA, lors du développement de l’embryon. Une dizaine de cas (une majorité d’enfants) sont actuellement recensés en France et 150 dans le monde.
La maladie est très complexe. Les enfants atteints doivent, pour la plupart, avoir un suivi pluridisciplinaire (neurologie, orthopédie, génétique, dermatologie, ophtalmologie, ORL, cardiologie, endocrinologie, psychomotricité, kinésithérapie et orthophonie).

L’association est dédiée aux personnes atteintes du syndrome de Macrocéphalie-Malformation capillaire. Forte d’une soixantaine de membres à ce jour, M-CM France a pour objet :

– D’informer le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales, de façon notamment à améliorer l’état des connaissances scientifiques et médicales, faciliter le diagnostic et faire connaître et reconnaître la maladie de MC-M (Macrocéphalie-Malformation capillaire).
– D’apporter une aide technique et morale aux familles confrontées à la maladie de M-CM.
– De contribuer à l’effort de recherche médicale et à l’amélioration des pratiques de soins relatifs à la maladie de M-CM. (source: association M-CM France)

Pour en savoir plus sur l’association M-CM France, cliquez ici !